Φουντώνει το υγειονοµικό σκάνδαλο στη Γαλλία σχετικά µε την παράνοµη κυκλοφορία του αντιδιαβητικού φαρµάκου Mediator. Σύµφωνα µε καταγγελίες, µολονότι οι αρχές γνώριζαν για τις...Περισσότεροι από 500 άνθρωποι έχουν χάσει τη ζωή τους στη Γαλλία εξαιτίας του φαρµάκου και 3.500 έχουν νοσηλευτεί µε καρδιακά προβλήµατα, υποστηρίζει η Γαλλική ΥπηρεσίαΥγειονοµικής Ασφάλειας Προϊόντων Υγείας (Afssaps). Σύµφωνα µε πρόσφατη έρευνα της ίδιας υπηρεσίας, ο αριθµόςαυτός ίσως είναι τετραπλάσιος, δεδοµένου ότι τα 33 χρόνια κυκλοφορίας του το Mediator έχει χορηγηθεί σε περίπου δύο εκατοµµύρια Γάλλους που πάσχουν από διαβήτη.
Μεγαλύτερο κίνδυνο εκτιµάται πως διατρέχουν όσοι ασθενείς λάµβαναν το φάρµακο για διάστηµα µεγαλύτερο των τριών µηνών. Τις τελευταίες εβδοµάδες, οι 375.000 ασθενείς, στους οποίους είχε χορηγηθεί το Mediator από το 2007 έως το 2009, έλαβαναπό την Afssaps επιστολή όπου τους συστήνεται, εάν δεν το έχουν κάνει ήδη, να συµβουλευτούν τον γιατρό τους. Η συγκεκριµένη προτροπή σκοπεύει επιπλέον στην ανίχνευση των συµπτωµάτων που συνδέονται µε τις παθήσειςστην καρδιακή βαλβίδα: λαχάνιασµα, οίδηµα στα κάτω µέλη του σώµατος, ανεξήγητη κόπωση.
Αµφεταµίνη
Το Mediator ανήκει στις αµφεταµίνες και κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στη Γαλλία το 1976 ως ανορεξιογόνο που θα βοηθούσε τους διαβητικούς να χάσουν βάρος. Εντύπωση ωστόσο προκαλεί το γεγονός ότι κατά τη µεγάλη συζήτηση, το 2000, γιατην πλήρη απαγόρευση των ανορεξιογόνων χαπιών, το Mediator εξαιρέθηκε από τη λίστα.
Το σκάνδαλο παίρνει ακόµη µεγαλύτερες διαστάσεις έπειτα από δηµοσίευµα της γαλλικής εφηµερίδας «Figaro», σύµφωνα µε το οποίο ηΓαλλική Εταιρεία Φαρµάκων είχε γνώση της επικινδυνότητας του φαρµάκου 11 χρόνια προτού προχωρήσει στην πλήρη απόσυρσή του. Τελικά το Mediator, το οποίο παρήγε η γαλλική φαρµακοβιοµηχανία Server, έπαψε να διατίθεται στη γαλλική αγορά το 2009, αφού πρώτα απαγορεύτηκε η πώλησή του στην Ισπανία, την Ιταλία και τις ΗΠΑ.
Οπως επεσήµανε χθες ο γάλλος υπουργός Υγείας Ξαβιέ Μπερτράν, η υπόθεση αναδεικνύει τα σοβαρά προβλήµατα στο σύστηµα προώθησης φαρµάκων της χώρας. «Θέλωνα µάθω τα πάντα σχετικά µε το Mediator από το 1976 που πρωτοκυκλοφόρησε», δήλωσε στη «Figaro». «Θέλω να µάθω γιατί, ενώ έχει την ίδια χηµική δοµή µε απαγορευµένα φάρµακα (αµφεταµίνες), κυκλοφορούσε στην αγορά για 33 χρόνια», προσθέτει.
Τις σοβαρές παρενέργειες του Mediator ανακάλυψε η 47χρονη Ιρέν Φρασόν, πνευµονολόγος στο νοσοκοµείο της Βρέστης. Επειτα από 15 µήνες ερευνών, η Φρασόν κατέληξε πως η ουσία που µπορεί να µετατρέψει το φάρµακο σε δηλητήριο και να προκαλέσει καρδιακή ανεπάρκεια είναι η αµφεταµινική ουσία βενφλουορέξη.
Το Mediator ανήκει στις αµφεταµίνες και κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στη Γαλλία το 1976 ως ανορεξιογόνο που θα βοηθούσε τους διαβητικούς να χάσουν βάρος. Εντύπωση ωστόσο προκαλεί το γεγονός ότι κατά τη µεγάλη συζήτηση, το 2000, γιατην πλήρη απαγόρευση των ανορεξιογόνων χαπιών, το Mediator εξαιρέθηκε από τη λίστα.
Το σκάνδαλο παίρνει ακόµη µεγαλύτερες διαστάσεις έπειτα από δηµοσίευµα της γαλλικής εφηµερίδας «Figaro», σύµφωνα µε το οποίο ηΓαλλική Εταιρεία Φαρµάκων είχε γνώση της επικινδυνότητας του φαρµάκου 11 χρόνια προτού προχωρήσει στην πλήρη απόσυρσή του. Τελικά το Mediator, το οποίο παρήγε η γαλλική φαρµακοβιοµηχανία Server, έπαψε να διατίθεται στη γαλλική αγορά το 2009, αφού πρώτα απαγορεύτηκε η πώλησή του στην Ισπανία, την Ιταλία και τις ΗΠΑ.
Οπως επεσήµανε χθες ο γάλλος υπουργός Υγείας Ξαβιέ Μπερτράν, η υπόθεση αναδεικνύει τα σοβαρά προβλήµατα στο σύστηµα προώθησης φαρµάκων της χώρας. «Θέλωνα µάθω τα πάντα σχετικά µε το Mediator από το 1976 που πρωτοκυκλοφόρησε», δήλωσε στη «Figaro». «Θέλω να µάθω γιατί, ενώ έχει την ίδια χηµική δοµή µε απαγορευµένα φάρµακα (αµφεταµίνες), κυκλοφορούσε στην αγορά για 33 χρόνια», προσθέτει.
Τις σοβαρές παρενέργειες του Mediator ανακάλυψε η 47χρονη Ιρέν Φρασόν, πνευµονολόγος στο νοσοκοµείο της Βρέστης. Επειτα από 15 µήνες ερευνών, η Φρασόν κατέληξε πως η ουσία που µπορεί να µετατρέψει το φάρµακο σε δηλητήριο και να προκαλέσει καρδιακή ανεπάρκεια είναι η αµφεταµινική ουσία βενφλουορέξη.
